Bathar

Gus sgrùdadh a dhèanamh an gabhadh adenosine a thàinig bho adenosine diphosphate (ADP) bacadh air cruinneachadh platelet, gu sònraichte an làthair antagonist P2Y₁₂, far an deidheadh ​​casg a chuir air buaidhean ADP aig an gabhadair P2Y₁₂. peptide le cunntadh truinnsear ann am plasma làn platelet (PRP) agus fuil slàn an làthair ADP agus an antagonists P2Y₁₂ cangrelor, prasugrel gnìomhach metabolite, agus ticagrelor.Ann an làthaireachd antagonist P2Y₁₂, chuir ro-innse PRP le ADP bacadh air cruinneachadh;chaidh cur às don bhuaidh seo le adenosine deaminase.Cha do thachair casg sam bith air cruinneachadh ann am fuil slàn ach a-mhàin nuair a chaidh dipyridamole a chur ris gus casg a chuir air gabhail adenosine gu erythrocytes.Chaidh buaidhean ADP ann am PRP agus fuil slàn ath-aithris le bhith a’ cleachdadh adenosine agus bha iad ceangailte gu dìreach ri atharrachaidhean ann an cAMP (air am measadh le fosphoprotein phosphoprotein air a bhrosnachadh le vasodilator).Bha a h-uile toradh an aon rud a dh'aindeoin an P2Y₁₂ ant agonist used.ADP a 'bacadh cruinneachadh truinnsearan an làthair antagonist P2Y₁₂ tro atharrachadh gu adenosine.Tha casg a’ tachairt ann am PRP ach chan ann ann am fuil slàn ach a-mhàin nuair a tha cleachdadh adenosine air a bhacadh.Cha do rinn gin de na antagonists P2Y₁₂ sgrùdadh buaidh dipyridamole anns na deuchainnean a chaidh a dhèanamh.

Tha 2.ADP air a mheas mar agonist platelet lag mar thoradh air na freagairtean cruinneachaidh cuibhrichte a bheir e a-steach in vitro aig co-chruinneachaidhean fios-eòlasach de Ca(2+) [(Ca(2+))(o)].Tha ìsleachadh [Ca(2+) ] (o) gu paradocsaigeach ag àrdachadh co-chruinneachadh air a dhùsgadh le ADP, buaidh a chaidh a thoirt air sgàth cinneasachadh thromboxane A(2) leasaichte.Rinn an sgrùdadh seo sgrùdadh air àite ectonucleotidases ann an [Ca (2+) ] (o) - eisimeileachd gnìomhachd platelet.Le bhith a 'lùghdachadh [Ca(2+) ] (o) bho ìrean millimolar gu micromolar thionndaidh ADP (10 μmol / l) - cruinneachadh truinnsearan bho ghluasad gu freagairt seasmhach an dà chuid ann am plasma làn platelet agus crochaidhean nighe.Cha robh buaidh sam bith aig bacadh toradh thromboxane A(2) le aspirin air seo [Ca (2+) ] (o) - eisimeileachd.Chuir casg air truailleadh ADP às do na h-eadar-dhealachaidhean eadar ìosal agus eòlas-inntinn [Ca(2+) ] (o) a’ leantainn gu cruinneachadh làidir agus seasmhach anns an dà shuidheachadh.Sheall tomhas de ADP extracellular ìsleachadh ann an salann plasma agus apyrase anns a bheil micromolar an coimeas ri millimolar [Ca(2+)] (o).Mar a chaidh aithris roimhe, chaidh ginealach thromboxane A (2) a leasachadh aig ìosal [Ca (2+) ] (o), ach bha seo neo-eisimeileach bho ghnìomhachd ectonucleotidase (.) Sheall antagonists gabhadair P2Y agus MRS2179 gu robh feum air gabhadairean P2Y (12). airson co-chruinneachadh seasmhach le ADP, le àite beag airson P2Y(1) .Gu crìch, tha gnìomhachd ectonucleotidase eisimeileach Ca (2+) na phrìomh fheart a tha a’ dearbhadh ìre cruinneachadh platelet gu ADP agus feumar smachd a chumail air ann an sgrùdaidhean air gnìomhachd gabhadair P2Y.