Bathar

Thathas ag aithris gu bheil bun-cheallan mesenchymal (MSCn) nan stòr tarraingeach airson a bhith a’ gineadh ceallan β ionaid a ghabhas ath-chur.Tha loidhne cealla progenitor mesenchymal murine embryonic C3H10T1/2 air aithneachadh mar mhodail airson MSCn, air sgàth a chomas eadar-dhealachaidh ioma-loidhneach.B’ e adhbhar an sgrùdaidh seo sgrùdadh a dhèanamh a bheil comas aig ceallan C3H / 10T1 / 2 eadar-dhealachadh a dhèanamh ann an ceallan cinneasachaidh insulin (IPCn).An seo, rinn sinn sgrùdadh agus coimeas air an eadar-dhealachadh in vitro de cheallan MSCn radain agus C3H10T1/2 gu IPCn.Às deidh dha na ceallan eadar-dhealachadh IPC a dhèanamh, chaidh faireachdainn comharran eadar-dhealachaidh a lorg le immunocytochemistry, ath-sgrìobhadh slabhraidh ath-sgrìobhadh-polymerase reverse (RT-PCR), cainneachdail RT-PCR fìor-ùine (qRT-PCR) agus blotting an Iar.Chaidh an secretion insulin a mheasadh le measadh immunosorbent ceangailte ri enzyme (ELISA).A bharrachd air an sin, chaidh na ceallan eadar-dhealaichte sin a thar-chuir a-steach do luchagan diabetic air an adhbhrachadh le streptozotocin agus chaidh na gnìomhan bith-eòlasach aca a dhearbhadh ann am vivo.Tha an sgrùdadh seo ag aithris dòigh 2-ìre gus IPCan a ghineadh bho cheallan C3H10T1/2.Fo chumhachan inntrigidh sònraichte airson 7-8 latha, chruthaich ceallan C3H10T1/2 buidhnean spheroid trì-thaobhach (SBs) agus chuir iad a-steach insulin, fhad ‘s a bha gineadh de IPC a thàinig bho MSCn radan a’ feumachdainn ùine fhada (barrachd air 2 sheachdain).A bharrachd air an sin, chaidh na IPCan sin a thàinig bho cheallan C3H10T1 / 2 a chuir a-steach do luchagan diabetic agus a’ leasachadh glùcois basal, cuideam bodhaig agus a ’taisbeanadh deuchainn fulangas glùcois àbhaisteach.Thug an sgrùdadh làithreach seachad modal in vitro sìmplidh agus dìleas airson tuilleadh sgrùdaidh a dhèanamh air an uidheamachd a tha mar bhunait air eadar-dhealachadh IPC de MSCn agus leigheas ath-chuiridh cealla airson tinneas an t-siùcair.