Bathar

Tha grunn analogues guanosine, ie acyclovir (agus am prodrug beòil valaciclovir), penciclovir (ann an cruth prodrug beòil, famciclovir) agus ganciclovir, air an cleachdadh gu farsaing airson làimhseachadh herpesvirus [ie bhìoras herpes simplex seòrsa 1 (HSV-1), agus seòrsa 2 (HSV-2), bhìoras varicella-zoster (VZV) agus / no cytomegalovirus daonna (HCMV)] galairean.Anns na bliadhnachan mu dheireadh, chaidh grunn analogues guanosine ùra a leasachadh, a 'gabhail a-steach na toraidhean cyclopropylmethyl agus -methenyl 3-ball (A-5021 agus synguanol) agus na toraidhean 6-ball D- agus L-cyclohexenyl.Chaidh gnìomhachd an analogues guanosine acyclic / carbocyclic a dhearbhadh an aghaidh speactram farsaing de bhìorasan, a’ toirt a-steach an HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, agus cuideachd bhìorasan herpes daonna seòrsa 6 (HHV-6), seòrsa 7 (HHV-). 7) agus seòrsa 8 (HHV-8), agus bhìoras hepatitis B (HBV).Chaidh na analogues guanosine ùra (ie A-5021 agus D- agus L-cyclohexenyl G) a lorg gu sònraichte gnìomhach an aghaidh nam bhìorasan sin (HSV-1, HSV-2, VZV) a tha a’ còdachadh airson thymidine kinase sònraichte (TK), a’ moladh gu bheil an gnìomhachd anti-bhìorasach aca (co-dhiù gu ìre) an urra ri fosphorylation leis an TK a tha air adhbhrachadh le bhìoras.Chaidh gnìomhachd anti-bhìoras comharraichte a chomharrachadh cuideachd le A-5021 an aghaidh HHV-6 agus le D- agus L-cyclohexenyl G an aghaidh HCMV agus HBV.Dh’ fhaodadh gnìomhachd anti-bhìorasach nan analogues acyclic / carbocyclic nucleoside a bhith air a neartachadh gu mòr le searbhag mycophenolic, neach-dìon làidir de inosine 5’-monophosphate (IMP) dehydrogenase.Tha gealladh mòr aig na analogues guanosine carbocyclic ùr (ie A-5021 agus D- agus L-cyclohexenyl G), chan ann a-mhàin mar riochdairean anti-bhìorasach airson làimhseachadh galairean herpesvirus, ach cuideachd mar riochdairean antitumor airson gine therapy / chemotherapy còmhla aillse, fhad ‘s a tha (pàirt de) na ceallan tumhair air an toirt thairis leis a’ ghine TK viral (HSV-1, VZV).