Ann an làthaireachd 2.8 mM D-glucose, chuir beta-D-glucose pentaacetate (1. 7 mM) sgaoileadh insulin bho eileanan pancreatic radan iomallach nas motha na pentaacetate alpha-D-glucose.Mar an ceudna, bha an àrdachadh a bharrachd ann an toradh insulin a dh’ adhbhraich nateglinide (0.01 mM) nas àirde ann an eileanan a bha fosgailte do beta- seach alpha-D-glucose pentaacetate.Air an làimh eile, ann an làthaireachd 2.8 mM unesterified D-glucose, alpha-L-glucose pentaacetate, ach chan e beta-L-glucose pentaacetate, àrdachadh mòr air toradh insulin.Bha an comas insulinotropic nas àirde den beta-anomer de pentaacetate D-glucose aig an aon àm ris an fhìrinn gun do mheudaich e gu mòr an co-mheas càraideach eadar oxidation glùcois D- [U-14C] agus cleachdadh glùcois D- [5-3H], ach alpha-D. -glucose pentaacetate dh'fhàillig sin a dhèanamh.Tha na co-dhùnaidhean sin air am mìneachadh gus taic a thoirt don bhun-bheachd gu bheil brosnachadh sgaoileadh insulin leis na h-eathraichean sin gu ìre mhòr mar thoradh air an eadar-obrachadh dìreach le gabhadair stereospecific, le roghainn airson rèiteachadh an C1 cumanta ri beta-D-glucose pentaacetate agus alpha-L-. glucose pentaacetate.
