Bathar

Chaidh an sgrùdadh seo a dhèanamh gus sgrùdadh a dhèanamh air a’ bhuaidh a th’ aig peptides soy glasraich air bun-cheallan inbheach (ASCn) às aonais serum agus na dòighean gnìomh a dh’ fhaodadh a bhith aca.Chaidh an iomadachadh de cheallan-cealla mesenchymal a thàinig bho fhighe daonna (ADSCn) agus bun-cheallan mesenchymal a thàinig bho fhuil (CB-MSCs) air an làimhseachadh le peptides soy àrdachadh gu mòr air 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide agus Click-iT 5-ethynyl-2'-deoxyuridine flow cytometry assay.A bharrachd air an sin, dh’ adhbhraich peptides soy fosphorylation mean air mhean den p44 / 42 MAPK (ERK), targaid mamalan de rapamycin (mTOR), p70 S6 kinase, pròtain ribosomal S6 (S6RP) agus factar tòiseachaidh eukaryotic 4E (eIF4E) ann an ADSCn.A bharrachd air an sin, nochd mion-sgrùdadh cainneachdail air na cytokines gun deach àrdachadh mòr a dhèanamh air toradh cruth-atharrachadh factar fàis-beta1 (TGF-β1), factar fàis endothelial vascùrach agus interleukin-6 mar fhreagairt do làimhseachadh le peptides soy anns gach cuid ADSCn agus CB-MSCs.San aon dòigh, chaidh bacadh a chuir air fosphorylation soy peptide air an t-slighe ERK / mTOR / S6RP / eIF4E mar fhreagairt air ro-làimhseachadh le PD98059, neach-dìon ERK sònraichte.A bharrachd air an sin, nochd casg air TGF-β1 tro pretreatment PD98059 agus lùghdachadh leantainneach ann an iomadachadh ADSC gu bheil TGF-β1 a’ toirt a-steach fosphorylation de mTOR / S6RP / eIF4E.Còmhla, tha toraidhean an sgrùdaidh seo a’ sealltainn gu bheil pàirt deatamach aig cinneasachadh TGF-β1 a tha an urra ri ERK ann an iomadachadh ADSCn air a bhrosnachadh le peptide soy fo chumhachan gun serum.Copyright © 2012 Elsevier Inc.